内分泌

miR-21在糖尿病视网膜病变发病中的作用!

作者:伊文 来源:MedSci 日期:2017-03-19
导读

         非诺贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的特异性激动剂,对2型糖尿病患者视网膜病变(DR)具有良好的治疗作用。近日,糖尿病领域权威杂志Diabetes上发表了一篇研究文章。 研究人员最新的研究结果表明PPAR在糖尿病视网膜中有所下调,这有助于DR的发病机制,然而,糖尿病诱导的PPAR的下调机制仍然未知。研究人员进一下研究了微小RNA-21(miR-21)在DR中调节PPAR的作用。过表达

关键字:  糖尿病 

        非诺贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的特异性激动剂,对2型糖尿病患者视网膜病变(DR)具有良好的治疗作用。近日,糖尿病领域权威杂志Diabetes上发表了一篇研究文章。

        研究人员最新的研究结果表明PPARα在糖尿病视网膜中有所下调,这有助于DR的发病机制,然而,糖尿病诱导的PPARα的下调机制仍然未知。研究人员进一下研究了微小RNA-21(miR-21)在DR中调节PPARα的作用。过表达miR-21,而PPARα水平在2型糖尿病模型db/db小鼠视网膜中表达下降。

        在棕榈酸处理的视网膜内皮细胞中也观察到了这种改变。miR-21靶向PPARα,抑制其mRNA的翻译。敲除miR-21可以抑制PPARα减少,减轻微血管的损伤,减轻炎症和减少db/db小鼠视网膜细胞凋亡。

        玻璃体腔内注射miR-21抑制剂可以减弱PPARα的下调,并且改善db/db小鼠视网膜炎症。此外,在氧诱导的视网膜病变(OIR)中,视网膜miR-21水平明显升高,而PPARα水平明显下降。在OIR中,敲除miR-21可以抑制PPARα下调和改善视网膜新生血管和炎症。

        总之,糖尿病引起的视网膜miR-21过表达,至少部分负责DR中PPARα下调。靶向miR-21可能是DR的一种新治疗策略。

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